Установлены требования к отдельным видам медицинских изделий в целях их отнесения к продукции, произведенной на территории РФ. Перечень, утверждённый постановлением №719, дополнен:
аппаратами микроволновой, высокочастотной и низкочастотной, ультразвуковой терапии и ультразвукового сканирования, магнитотерапии;
томографами компьютерными, комплексом аппаратно-программным для регистрации и обработки рентгеновских изображений, маммографами, рентгеновскими аппаратами передвижными, рентгенодиагностическими комплексами;
установкой для обезвреживания медицинских отходов; машиной моечно-дезинфекционной;
электрокардиографами, аппаратами искусственной вентиляции легких, иной диагностической и терапевтической аппаратурой.
Постановление также дополняется примечанием, согласно которому отнесение продукции медицинской промышленности к продукции, произведенной на территории РФ, возможно при одновременном выполнении нескольких условий:
соответствие всем обязательным критериям (выполнение перечня технологических операций);
достижение суммарного количества баллов за выполнение на территориях стран - членов ЕАЭС указанных операций для каждой единицы продукции.
Минимальное значение таких баллов приведено в разрезе отдельных видов медицинских изделий и временных периодов 2023 - 2025 г.
Заключения Минпромторга России, выданные до даты вступления в силу постановления, действуют до окончания установленного срока их действия.
Начало действия: 10.10.2023.
