Специалисты ведомства дали разъяснения по вопросу применения положений постановления Правительства Российской Федерации от 05.02.2015 № 102 (далее - постановление № 102) и постановления Правительства Российской Федерации от 10.07.2019 № 878 (далее – постановление № 878).
Минфин России указал, что в отношении медизделий, указанных в перечнях, утвержденных постановлением № 102, документом, подтверждающим страну происхождения товара, является сертификат по форме СТ-1. Сертификат должен быть действующим на момент приемки товара заказчиком. В случае непредставления поставщиком сертификата по форме СТ-1, действующего на момент приемки, заказчик обязан расторгнуть контракт в одностороннем порядке по основаниям, предусмотренным                  п. 1 ч. 15 ст. 95 Закона № 44-ФЗ.
Для подтверждения соответствия радиоэлектронной продукции требованиям, предусмотренным постановлением № 878, участник закупки должен указать (декларировать) в составе заявки только номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции или евразийского реестра промтоваров.

Документ: письмо Минфина России от 05.07.2023 № 24-06-06/62568