Уточняются требования к некоторым медизделиям для целей их отнесения к товарам отечественного происхождения. Новшества касаются продукции, классифицируемой кодом ОКПД 2 – 26.50.12.120, т.е. аппаратов для функциональных диагностических исследований или для контроля физиологических параметров, применяемых в медицинских целях, не включённых в другие группировки.
Требования по баллам распространили на составные части таких медизделий, прямо или опосредованно контактирующие с поверхностью тела человека, слизистыми оболочками, внутренними средами, если такой контакт необходим для выполнения предназначенных функций.
Начало действия 17.07.2026
